醫療器材公司Avita Medical將於本週舉辦投資者說明會，由高階主管團隊簡報2026年第一季財報、產品組合與年度發展策略，同時也將針對核心產品RECELL及其全球市場佈局進行深度介紹，為生技投資者提供第一手營運洞察。
全球領先的急性傷口治療公司Avita Medical（NASDAQ: RCEL, ASX: AVH）宣布，將於本週陸續舉辦多場投資者說明會，由高階主管團隊親自簡報，說明公司2026年第一季的財務與營運成果，並闡述年度發展策略與優先要務。
根據《Investing News Network》報導，Avita Medical的投資者線上說明會將於美東時間2026年5月20日下午4時舉行，屆時總裁兼執行長Cary Vance及財務長David O'Toole將會發表簡報。這場活動除了將深入探討公司最新的季報外，也開放參與者透過報名頁面提交問題。活動結束後，簡報重播將於Avita Medical官網上提供。
此外，Avita Medical也邀請投資者參與一場在澳洲墨爾本舉行的實體座談會。該座談會預計於澳洲東部標準時間2026年5月21日下午4時舉行，由Cary Vance與Newburyport Partners執行長Michael Woods共同主持。Michael Woods亦是一位資深的醫療保健領域投資者。這場會議將聚焦於Avita Medical的整合性產品組合、商業進展以及2026年的執行重點。墨爾本場次的重播也將在活動後於Avita Medical網站上架。
Avita Medical致力於提供創新解決方案，以優化傷口癒合過程，有效加速患者康復時間。該公司指出，其技術平台的核心產品為RECELL，這項產品已獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准，可用於治療燒燙傷及創傷傷口。RECELL透過利用患者自身的皮膚細胞，產生「Spray-On Skin™」敷料，為臨床護理提供創新的改善方案。
在美國市場，Avita Medical獨家擁有Cohealyx®（一種基於膠原蛋白的真皮基質產品）以及PermeaDerm®（一種生物合成傷口基質產品）的行銷、銷售與經銷權。而在國際市場方面，RECELL已在多國獲准用於廣泛的皮膚癒合應用，包括燒燙傷及創傷。RECELL及RECELL GO®產品已取得歐盟CE標誌，並獲得澳洲藥品管理局（TGA）及紐西蘭藥品安全局（Medsafe WAND）的認證，RECELL在日本也獲得醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）的核准。