矽谷新創Superpower正推動人體「優化」趨勢，透過肽類藥物提升生理與認知表現。該公司提供年度實驗室檢測與肽類產品連結服務，並已募資4200萬美元。然而，多數肽類處於美國FDA監管灰色地帶，存在自行注射與購得仿冒品等風險。禮來藥廠已警告未經核准藥物的危險性並採取法律行動。Superpower創辦人馬西翁預期，人體優化將成為常態，不參與者可能面臨劣勢。
矽谷新創公司Superpower正引領一股新的健康優化風潮，透過使用被稱為「肽類藥物」（Peptides）的短鏈胺基酸，協助人們提升生理機能與認知表現。這家公司由馬西翁（Max Marchione）創辦，旨在透過科學數據分析，讓會員獲得更好的睡眠、記憶力、肌肉增長、皮膚狀態，甚至更高的性慾，但這項趨勢也引發了關於法規灰色地帶與安全性的廣泛討論。
肽類是一種作為化學信使的短鏈胺基酸，能指示細胞執行特定功能。過去一年來，矽谷與好萊塢已有不少人自行注射從海外實驗室訂購的肽類產品。Superpower提供的服務包括每年全面的實驗室檢測，追蹤數百種生物標誌物，其核心理念是「可量化的身體即可優化」。從今年一月起，Superpower已開始提供會員在美國境內合法的肽類產品，例如用於體重控制的GLP-1藥物、提升能量的SS-31，以及抗衰老的Sermorelin等。該公司迄今已募資達4200萬美元。
儘管部分肽類如GLP-1已合法商用，但多數肽類仍處於美國食品藥物管理局（FDA）未明確禁止也未核准的監管灰色地帶。消費者通常會從境外的複合藥房（compounding pharmacies）訂購粉末狀肽類，自行與無菌水混合後注射，儘管瓶身上常標示「僅供研究使用」」和「不可供人體使用」。《商業內幕》（Business Insider）指出，這樣的使用方式潛藏風險。例如，美國藥廠禮來（Eli Lilly）開發的次世代減重藥物Retatrutide，尚未獲得FDA核准，但已在網路上被部分人士稱為「注射式自律」，聲稱能抑制食慾、提升專注力。然而，禮來公司警告，在臨床試驗外使用Retatrutide可能導致安全風險，因複合或仿冒產品恐含有錯誤成分、劑量不準或有害物質，並已對多家複合藥房與遠距醫療公司提起訴訟。
研究人員指出，從灰色市場購買未經第三方檢測的肽類產品具有風險。例如，TB-500肽在齧齒動物研究中被發現與腫瘤生長有關，而CJC-1299、Ipamorelin和Tesamorelin則與生長激素相關風險有關。Max Marchione認為，現代醫學專注於治療疾病，但對優化人類福祉的興趣不大。Superpower計畫透過開發專有肽類產品並資助研究，推動FDA的批准程序。該公司預計今年稍晚將啟動臨床試驗，以提交證據爭取更多肽類的核准。Max Marchione預期，未來提升認知功能、睡眠品質、外貌、能量和體能將成為普遍標準，不參與者恐居於劣勢，這也反映了人類在競爭本能驅動下的強制性優化需求。