商傳媒｜林昭衡／綜合外電報導
摘要
美國聯合治療公司研發的肺纖維化藥物泰瓦索，在關鍵TETON-1研究中達到主要療效指標，公司將於夏季前向美國食品藥物管理局申請優先審查。
美國聯合治療公司（United Therapeutics Corp）於週二宣布，其針對特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis）研發的霧化藥物泰瓦索（Tyvaso），在TETON-1研究中成功達到主要試驗終點。這項積極的臨床試驗結果，預計將加速該藥物進入市場的腳步。
根據《Morningstar》的報導，聯合治療公司計劃在今年夏季之前，向美國食品藥物管理局（FDA）提交泰瓦索的優先審查申請。此項藥物的進展，為目前治療選項有限的特發性肺纖維化病患帶來新的希望。特發性肺纖維化是一種慢性且進行性的肺部疾病，會導致肺功能逐漸喪失。
受此利多消息激勵，聯合治療公司的股價在盤中呈現明顯漲幅，上揚約12.53%，股價增加65.53美元。市場普遍認為，TETON-1研究的成功將顯著提升泰瓦索未來的商業潛力。
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