在各種健康宣稱充斥的時代，東昕生醫指出，許多品牌習慣強調添加了哪些熱門成分及劑量、引用了哪些研究文獻或獨家專利技術，但原料有研究支持，並不等於最終產品組合就能自然等同於同樣結果。就像一支手機即使採用最新且最高階晶片，真正決定使用體驗的，仍是品牌本身的研發設計、系統整合與品質控管能力。保健食品也應回到產品本身，接受更完整、更客觀的檢視。
東昕生醫長期以「過去靠感覺、未來靠檢查」為核心理念，並於6月6日記者會中，由沈仁翔眼科院長分享台灣醫大IRB審查與科學實驗相關資訊，東昕生醫研發團隊亦於第41屆APAO亞太眼科學會發表相關研究內容。
所謂IRB（Institutional Review Board）是人體研究倫理審查委員會，主要負責審查與監督涉及人類受試者的研究計畫，屬於具獨立審查功能的倫理審查機制。其核心目的在於保護參與者的權利、安全與福祉，並確認研究設計、受試者權益與執行流程是否符合倫理與法規規範。財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會自民國94年起，接受衛生福利部委託辦理「人體試驗/研究倫理委員會訪視計畫」，並自民國100年《人體研究法》施行後，持續協助衛生福利部進行人體研究倫理審查委員會查核作業。對健康產業而言，採取IRB審查研究流程，代表將研究設計與資料蒐集放進更嚴謹、更透明、可被檢視的科學框架中。
此次台灣醫大經IRB審查之科學實驗，透過專業眼科醫療儀器進行觀測，包括光學生物測量儀 Optical Biometer、眼底攝影機 Retinal Fundus Camera、電腦驗光儀 Autorefractor、對比敏感度測試儀 Contrast Sensitivity Tester等，並以客觀數據作為研究資料蒐集基礎，讓研究走向更具系統性的觀察模式。
在研究設計概念上，愛新亮S相關科學實驗涵蓋不同時間點的觀測安排，包括30分鐘短時間觀測與8週較長週期追蹤。透過不同時間軸資料蒐集，讓研究不只停留在單一時間點，而是從短期關注延伸到較完整的長期觀察。
東昕生醫將持續以「健康的事，堅持驗證」為核心，持續投入科學研究與驗證工作，推動品牌走向國際市場，期盼讓消費者在追求健康的路上，擁有更清楚、更安心的選擇。