美國食品藥物管理局（FDA）已將近9萬瓶兒童布洛芬口服懸液列為二級召回，原因是產品中發現不明黑粒和膠狀物。這批由印度Strides Pharma生產、Taro Pharmaceuticals USA Inc.經銷的藥物，可能導致暫時性或可逆轉的健康影響。FDA調查持續中，目前雖無嚴重不良反應報告，但當局呼籲家長立即停用受影響產品並諮詢醫師。
美國食品藥物管理局（FDA）近日發布警示，印度藥廠Strides Pharma生產、Taro Pharmaceuticals USA Inc.在美國經銷的兒童布洛芬口服懸液，因檢出不明黑粒與膠狀物，已啟動大規模產品召回。此次召回數量高達89,592瓶，遍及美國全國，引發家長對兒童用藥安全的關注。
根據FDA執法報告與媒體報導，這批被召回的兒童布洛芬口服懸液為100毫克/4液盎司包裝。該藥廠已於2026年3月2日主動啟動召回，而美國食品藥物管理局則於2026年3月16日，將此案正式列為「二級召回」（Class II Recall）。二級召回代表產品可能導致暫時性或醫學上可逆轉的不良健康後果，雖然造成嚴重或永久性傷害的機率較低，但仍需謹慎處理。截至今日（2026年3月20日），FDA的調查仍在持續進行中。
受影響的產品批號為7261973A和7261974A，有效期限均至2027年1月31日。Strides Pharma總部位於印度，在美國紐澤西州設有營運據點。而經銷商Taro Pharmaceuticals USA Inc.則位於紐約，已於2024年6月成為Sun Pharmaceutical Industries的全資子公司。
儘管目前尚未接獲任何與此召回產品相關的嚴重不良健康反應報告，但主管機關仍呼籲消費者應立即停止使用受影響的產品。若孩童曾服用受召回的藥物，家長應盡速諮詢其醫療照護提供者。消費者也可聯繫零售商或製造商，了解退款或換貨事宜。
布洛芬是一種非類固醇消炎止痛藥（NSAID），常被用於緩解兒童發燒、頭痛、牙痛等輕中度疼痛，以及感冒、流感、COVID-19症狀和炎症反應。此次召回事件凸顯了國際藥品供應鏈中，藥品品質管控的重要性。