美國總統川普的政府近日由代理司法部長託德·布蘭奇簽署命令，將州級許可的醫用大麻從聯邦藥物管制附表一降級至附表三。此舉有助於醫學研究並減輕業者稅務負擔，雖不代表全面合法化，但被視為藥物政策的重大轉變，並獲得多數民意支持，不過也引發部分反對聲浪。
美國總統川普（Donald Trump）的政府近日推動一項藥物政策的重大調整，由代理司法部長託德·布蘭奇（Todd Blanche）簽署命令，將州級許可的醫用大麻從聯邦藥物管制附表一（Schedule I）重新歸類為附表三（Schedule III）。此舉雖不代表大麻在聯邦層級全面合法化，但預期將大幅促進醫學研究，並為相關產業帶來稅務上的實質效益。
根據《AOL.com》報導，這項重新分類使醫用大麻在聯邦法律下被視為危險性較低的藥物。過去，附表一的藥物如海洛因（heroin）等，被認定沒有公認的醫療用途且具有高度濫用潛力，其研究與使用受到嚴格限制。相對地，附表三藥物，例如 K 他命（ketamine）和合成代謝類固醇（anabolic steroids），則被定義為具有中度至低度身心依賴潛力，且在醫學上具有接受的用途，但仍需處方。美國食品藥物管理局（FDA）批准的大麻衍生藥物和州級許可的醫用大麻產品，將根據此命令被歸類為附表三。
這項政策調整的主要影響之一，是允許獲得州級許可的醫用大麻業者，能像其他合法企業一樣扣除其業務費用。此舉避免了聯邦稅法第 280E 條規定對附表一或附表二物質相關業務的稅務限制，可望為大麻產業節省數十億美元。此外，此分類變更也將降低大麻研究的門檻，讓研究人員更容易取得聯邦批准和資金，加速對大麻潛在醫療效益的探索。
川普總統自 2025 年 12 月便簽署行政命令，呼籲將大麻從附表一移至附表三，認為原有分類阻礙了其醫療潛力的研究。前總統拜登（Joe Biden）的政府也曾提議重新分類大麻，並收到近 43,000 條公眾意見，但美國緝毒局（DEA）的審查程序尚未完成。代理司法部長託德·布蘭奇透過聯邦法律賦予司法部長的權限，根據國際條約義務，繞過了冗長的審查流程，直接執行了此次重新分類。
然而，這項決定也引發不同意見。阿肯色州（Arkansas）參議員湯姆·科頓（Tom Cotton）對此表示反對，他認為現代大麻效力遠高於十年前，可能導致精神病、反社會行為和致命車禍等風險。Smart Approaches to Marijuana 執行長凱文·薩貝特（Kevin Sabet）則質疑，此舉主要讓大麻產業而非患者受益。
支持者則認為這是歷史性的進步。Trulieve 執行長基姆·裡弗斯（Kim Rivers）稱這是「美國歷史上首次有意義的政策轉變」。The Commonwealth Project 創辦人 Howard Kessler 也表示，這項調整「終於將大麻視為藥物」。川普本人亦指出，此舉是為受苦民眾提供「最佳解答」。
民意調查也顯示廣泛的支持。根據網路輿觀（YouGov）和《經濟學人》（The Economist）於 4 月 20 日發布的民調顯示，84% 的美國民眾支持醫用大麻合法化，59% 支持娛樂性大麻合法化。另一項針對川普總統的民調則指出，82% 的民眾支持醫用大麻重新分類。目前，美國有 40 個州實施醫用大麻計畫，24 個州和華盛頓哥倫比亞特區（Washington, D.C.）已將娛樂性大麻合法化，僅愛達荷州（Idaho）和堪薩斯州（Kansas）完全禁止大麻。
美國緝毒局預計將於 6 月舉行聽證會，進一步考慮將娛樂性大麻從附表一重新分類至附表二。此外，川普總統上週也簽署行政命令，加速審查幾種迷幻藥物作為潛在的精神疾病治療方式。這些行動顯示川普政府正積極推動藥物政策的改革。