美國聯邦政府已啟動大麻產品的重分類程序，將其從第一級管制藥品降至第三級，此舉可望大幅降低醫療研究的門檻，讓科學家能使用更貼近真實市場的產品進行研究，以深入了解其健康影響。
美國聯邦政府已著手將特定大麻產品從列管最嚴格的第一級藥品，重新分類為第三級藥品，此舉有望大幅拓展大麻在醫療領域的研究，並消除長期以來阻礙科學探索的障礙。
根據《BorderReport》報導，過去，大麻產品被美國《管制物質法》列為第一級藥品，這意味著它被認為沒有被普遍接受的醫療用途，且具有高度濫用潛力。這種嚴格分類對研究造成重大阻礙，導致科學家難以進行深入探討。詹姆斯·A·貝克三世公共政策研究所（Rice University’s Baker Institute for Public Policy）藥物政策研究員 Katharine Harris 指出，研究人員過去進行大麻研究，必須取得美國緝毒局（DEA）的特殊許可，並面臨嚴格的監管。此外，研究用的大麻產品常來自有限的聯邦供應，其效力與病患實際使用的產品有落差。
Harris 強調，若要充分了解這些產品對健康的影響，「用真實世界中的產品進行研究至關重要」，而過去的供應限制正是研究的一大局限。隨著大麻產品轉為第三級藥品，研究人員將有機會從州政府許可的醫療大麻計畫中取得產品，這將有助於獲得更精準、更具代表性的研究數據。此變革預計能移除美國緝毒局在臨床試驗方面的一些障礙，讓更多科學家得以投入相關研究。
然而，這項轉變仍存在挑戰與不確定性。美國食品藥物管理局（FDA）將持續掌握臨床試驗的關鍵環節，研究人員也仍需向美國緝毒局註冊。目前，在新的第三級分類下，臨床試驗的明確路徑尚不明朗。此外，研究經費的來源也是一大問號，尤其是在聯邦政府可能削減支持的情況下。值得注意的是，此項重分類僅適用於州政府許可的醫療用大麻，不包含娛樂性大麻。Harris 認為，這項重分類代表著聯邦政府在應對物質濫用問題上，態度正出現歷史性的轉變。