美國司法部今日宣布，將特定大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的 Schedule I 類別降級至限制較少的 Schedule III 類別，旨在簡化相關醫療研究、擴大病患治療選項，但強調此舉不代表全面合法化娛樂用大麻。
美國司法部已於今日宣布，將部分大麻產品從聯邦藥物法規最嚴格的 Schedule I 類別，重新歸類為限制較少的 Schedule III 類別。這項變動涵蓋了經美國食品藥物管理局（FDA）批准的大麻產品，以及在符合條件的州醫療大麻許可下銷售的相關製品。
根據美國司法部指出，此命令即刻生效，旨在強化醫療研究的推展，同時維護聯邦政府的管制權限。美國緝毒局（DEA）預計將於 2026 年 6 月 29 日展開新的行政聽證會，以考慮更廣泛地重新分類大麻。
過往，大麻被列為 Schedule I 藥物，這代表聯邦法律認為其具有高度濫用潛力，且缺乏公認的醫療用途。而 Schedule III 類別則相對寬鬆，該類藥物可在受控條件下用於醫療目的，其監管障礙也遠低於 Schedule I 物質。美國緝毒局解釋，Schedule III 藥物具有中度至低度的身心依賴潛力，例如 Tylenol with codeine、ketamine、anabolic steroids 和 testosterone 等都屬此類。相較之下，Schedule I 藥物則包括 heroin、LSD、ecstasy 和 peyote 等。
代理司法部長託德·布蘭奇（Todd Blanche）表示，美國司法部正兌現川普總統擴大美國民眾醫療選項的承諾。他指出，此次重新分類行動將有助於研究大麻的安全性和有效性，最終為病患提供更佳的照護，並讓醫師獲得更可靠的資訊。此舉可望簡化大麻相關研究，提升醫生和企業的營運清晰度，並支持受規範的醫療用途，同時維持聯邦的監督。
然而，美國司法部也強調，這項調整並不等同於娛樂性大麻的全面合法化。