麻省理工學院與生技公司 Apollon Inc. 發表最新臨床研究，證實他們合作開發的無創連續血糖監測裝置，其準確度已能媲美市面上主流的針式感測器，不僅無需皮膚穿刺、不產生耗材，且具備小型化與低成本的潛力，為全球糖尿病患者帶來免於針刺的福音。
麻省理工學院（MIT）與生技公司 Apollon Inc. 於昨日（6月1日）共同發表一項臨床研究結果，證實其開發的無創連續血糖監測（CGM）裝置，在準確度上已能媲美市場上領先的針式感測器，為糖尿病患者帶來擺脫頻繁針刺的希望。
這項研究成果已刊載於《Journal of Diabetes Science and Technology》學術期刊。該緊湊型無創 CGM 裝置運用帶通拉曼光譜（band-pass Raman spectroscopy）技術，無需皮膚穿刺、無黏性貼片，也無需耗材，能經由皮膚探測間質液中的葡萄糖分子。裝置大小約為鞋盒，透過三條超窄拉曼波段進行測量，相較於傳統 CGM 裝置需持續更換感測器的模式，Apollon 的方案在其使用壽命內不產生額外耗材。
根據《Drug Delivery Business》報導，這項臨床研究數據顯示，該裝置的平均絕對相對差（MARD）為 11.3，與 美國雅培（Abbott）旗下的 Abbott FreeStyle Libre 3 和 Dexcom G7 等最新一代針式 CGM 裝置的 MARD 數據在統計學上無顯著差異。此外，其符合率（20/20）達 87.35%，符合美國食品藥物管理局（FDA）對 CGM 裝置的性能標準，且所有讀數（100%）均落在 Parkes Consensus Error Grid 的臨床可接受範圍內。研究亦指出，Apollon 裝置的測量偏差為 0.29 mg/dL，接近零偏差，優於 美國雅培 的 -7.31 mg/dL 和 Dexcom 的 6.57 mg/dL，且在 4.5 小時的雷射照射後，未報告任何不良皮膚反應。
Apollon 創辦人兼執行長 Aram Hong 表示：「在不接觸皮膚的情況下，達到已獲批裝置的準確度，正是我們努力的里程碑。」該公司計劃於 2026 年下半年在 波士頓醫療中心（Boston Medical Center）進行進一步的臨床可行性研究，以擴大驗證範圍，並積極推進美國食品藥物管理局的審批策略。參與研究的 Jeon Woong Kang 指出，僅針對三個拉曼波段而非全光譜的技術，證明臨床級血糖監測可透過緊湊、低成本的儀器實現，這為開發可穿戴的無針式裝置開闢了可行之路。
台灣在生技醫療與智慧穿戴領域發展蓬勃，此類無創且高準確度的血糖監測技術若能普及，將有助於大幅提升糖尿病患者的生活品質與管理便利性。這也顯示了台灣相關產業未來在醫療科技創新應用上的潛在機會。