商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
摘要
美國食品藥品監督管理局（FDA）發布全國性藥物召回警訊，用於預防血栓的處方藥物 dabigatran 部分批號因未能通過雜質與降解測試而遭召回，提醒民眾若持有受影響藥物應諮詢醫療專業人員，切勿擅自停藥。
美國食品藥品監督管理局（FDA）於昨日發出警訊，宣布全國範圍內正在召回部分批號的處方血栓預防藥物 dabigatran（商品名：Pradaxa）。這款藥物主要用於降低非瓣膜性心房顫動患者中風及血栓的風險，提醒民眾應提高警覺。
根據《Aol.com》報導，此次召回的藥物是由 Alkem Laboratories 製造，並由 Major Pharmaceuticals 負責經銷。受影響的批號包括 75 毫克和 150 毫克的膠囊劑型，這些藥物經檢測後發現未能通過雜質與降解測試，也就是說，藥物成分可能不純或已分解。
美國 FDA 目前尚未針對此召回事件設定具體的風險等級，因此尚不清楚受影響藥物對健康的影響程度。然而，專家提醒，患者不應在未諮詢醫師或藥師的情況下擅自停藥，因為突然中斷處方藥物可能帶來不良反應。
美國 FDA 建議，如果民眾發現自己持有的 dabigatran 膠囊屬於召回批號範圍內，應立即聯絡藥師或醫療院所。