Neptune Medical 公司的 Triton 1 內視鏡機器人系統獲得美國食品藥物管理局批准，這款機器人旨在透過提供精準、穩定與可控的操作，解決傳統內視鏡的限制，並在臨床試驗中展現高腺瘤偵測率與降低醫師操作負擔的優勢，有望革新大腸鏡檢查，提升病患安全與檢查效率。
Neptune Medical 公司於週五宣布，其 Triton 1 內視鏡機器人系統已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准。這款專為消化道（GI）設計的內視鏡機器人（endoscopy robot），旨在透過提供精準、穩定與可控的操作，徹底改變大腸鏡檢查。
Triton 1 系統適用於整個結腸的軟式內視鏡診斷與治療程序。Neptune Medical 指出，傳統內視鏡的設計限制，如難以控制與不穩定性，可能導致檢查不完整，甚至遺漏腺瘤（一種可能發展成癌症的息肉）。Triton 1 系統的設計宗旨正是為了解決這些問題，它能將機器人的精準度、穩定性與控制能力帶入大腸鏡檢查，提升醫師進行篩檢、監測與診斷性大腸鏡檢查的能力。它也適用於更複雜的程序，包括內視鏡黏膜切除術（EMR）及內視鏡黏膜下剝離術（ESD）。
Neptune Medical 於今年稍早公開了其首次人體 CARE 1 研究結果。該研究顯示，Triton 1 系統達到了主要試驗終點，未報告任何不良事件，並達成了 100% 的盲腸插管率。CARE 1 研究也報告，Triton 1 機器人系統的腺瘤偵測率（ADR）高達 54.2%，遠高於業界標準的 35%。此外，這項研究還指出，相較於傳統大腸鏡檢查，機器人系統可顯著降低內視鏡醫師的平均操作負擔達 67%（根據 NASA-TLX 評分），且患者無需重新擺位、腹部施壓或轉換為手動大腸鏡檢查。
Neptune Medical 創辦人暨執行長 Alex Tilson 表示，Triton 系統有潛力徹底改變大腸鏡檢查，為醫師和患者創造更好的體驗。他進一步指出，獲得美國的法規批准，讓公司朝此目標更近一步。Neptune Medical 將利用這代 Triton 系統的試驗證據，並向內視鏡醫師學習如何將機器人技術整合至其工作流程，這些洞見將直接形塑下一代平台。
2024 年，Neptune Medical 成功完成 D 輪融資，募得 9,700 萬美元，投資方包括奧林巴斯（Olympus）及 Sonder Capital。同年，公司也成立了子公司 Jupiter Endovascular, Inc.。大腸直腸癌是美國癌症死亡的第二大主因，而大腸鏡檢查被視為診斷、預防與治療此癌症的黃金標準。隨著 Triton 1 系統獲批，其商業化部署將有望為病患帶來更安全、更精準的檢查。
參考來源
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Neptune Medical earns FDA clearance for its Triton 1 robotic…（The Robot Report）
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Neptune Medical receives US FDA clearance for robotic colono…（Indianpharmapost.com）
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Neptune Medical secures FDA nod for endoscopy robot（MedTech Dive）