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美國 FDA 建議 2026 秋季流感疫苗納入「Subclade K」病毒株

FDA更新Glas Vape授權名稱 業者樂觀看待薄荷醇口味煙彈

Intellia基因療法心臟病臨床試驗獲FDA重啟 強化監測降低風險

美國兩州緊急召回逾65萬塑膠水瓶 生產環境不潔恐危害健康

GSK呼吸道融合病毒疫苗Arexvy獲FDA批准 適用於18至49歲高風險成人

Celltrion受惠美國法規鬆綁 加速生物相似藥開發、成本估降25%

FDA警告諾和諾德未及時通報Ozempic、Wegovy潛在副作用

專利懸崖與FDA政策轉向 韓廠生物相似藥競逐白熱化

GE HealthCare Genesis Radiology Workspace獲FDA許可 雲端影像AI戰略浮出

諾和諾德延遲通報不良反應，遭美國FDA警告，含Ozempic成分藥品受影響

Regeneron Eylea HD 獲 FDA 批准 罕見兒科疾病治療添新選擇

美國 FDA整合藥品不良反應監測系統 強化即時更新與分析

嬌生TECNIS PureSee人工水晶體獲FDA批准 改善白內障患者視力

美國 FDA 推出 AEMS 系統 強化藥品不良事件監測與通報

Harrison.ai腦部CT影像AI方案獲FDA批准 提升急性腦梗塞診斷效率

美國 FDA 推出藥物不良反應統一平台 加速分析通報

OS Therapies 旗下HER2療法獲FDA加速批准資格 將推進骨肉瘤治療

諾和諾德藥品安全監測疏失 遭美國FDA發布警告信

輝瑞投資Priovant罕病藥報捷 獲FDA優先審查資格

Sandoz分拆獨立生技相似藥部門 搶攻專利藥到期後市場

FDA鬆綁生物相似藥規範、美中因芬太尼衝突再起、魚鱗人工角膜現曙光

防噎裝置 LifeVac 獲 FDA 許可 全球已救逾五千人

Moderna新型流感疫苗遭 FDA 拒絕審查，mRNA技術前景受疑

FDA警告諾和諾德 暢銷藥Ozempic副作用通報疑有疏漏