德國科學家成功透過基因編輯技術，培育出天生耳聾的狨猴，成為首個真實模擬人類 OTOF 基因相關失聰的靈長類動物模型，這項突破性研究將有助於開發更精準且安全的聽力損失治療方案，並加速基因療法與耳蝸植入技術的臨床應用。
德國一支跨機構研究團隊成功運用基因編輯技術，培育出天生耳聾的狨猴，為開發治療先天性聽損的基因療法與耳蝸植入技術，提供一個前所未有的靈長類動物模型。
這項里程碑式的研究由德國靈長類動物中心—萊布尼茲靈長類研究中心（German Primate Center – Leibniz Institute for Primate Research）、哥廷根大學醫學中心（University Medical Center Göttingen）以及馬克斯普朗克跨領域科學研究所（Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences）共同完成。根據《EurekAlert!》於 3 月 31 日發布的報告，研究成果已於 2026 年 3 月 28 日發表在《自然通訊》（Nature Communications）期刊上。
研究人員聚焦於 OTOF 基因，此基因在人類聽力中扮演關鍵角色，負責產生耳鐵蛋白（otoferlin），確保聲音信號能從內耳毛細胞有效傳遞至聽覺神經。OTOF 基因的缺陷是導致先天性聽力喪失的主要原因之一。
為建立此動物模型，哥廷根研究團隊利用先進的 CRISPR/Cas9 基因編輯技術，精確修改了狨猴受精卵中的 OTOF 基因。隨後，這些經基因改造的胚胎被植入代孕母猴體內。出生後的狨猴雖然健康且發育正常，但透過電生理學聽力測試，證實其自出生起便完全耳聾。進一步的分析也確認，這些狨猴的內毛細胞中缺乏耳鐵蛋白，從基因層面印證了 OTOF 基因已被成功剔除。
哥廷根大學醫學中心聽覺神經科學研究所所長托比亞斯·莫瑟（Tobias Moser）表示：「OTOF 基因剔除的狨猴，首次提供了一個能真實模擬人類 OTOF 相關聽損的靈長類模型。這項工具對於以更精準、安全的方式開發新療法，並考量其長期效果至關重要。」
德國靈長類動物中心幹細胞生物學與再生平台負責人呂迪格·貝爾（Rüdiger Behr）則指出，精確地基因改造靈長類動物在生殖生物學和分子生物學上極具挑戰。他強調這項成功證明了生殖生物學、基因編輯以及生物醫學和獸醫研究緊密合作所能實現的突破。馬庫斯·耶施克（Marcus Jeschke）教授補充，此模型代表轉譯研究的一大進步，能讓科學家在更接近人類聽覺系統的條件下，測試並優化 OTOF 基因療法和光遺傳耳蝸植入技術，填補小鼠模型與臨床應用之間的鴻溝。